Quadrivalent Vaccine przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w zapobieganiu chorobom anogenitalnym cd

Owidowane zmiany chorobowe zostały sfotografowane. Otrzymano próbki biopsji zmian uważanych za klinicznie powiązane z HPV lub nieznanej przyczyny. Nie wykonano powtórnej biopsji nawracających zewnętrznych anogenitalnych lub pochwowych zmian chorobowych. Leczenie zmian było oparte na lokalnych standardach opieki. Próbki cytologiczne szyjki macicy zostały sklasyfikowane zgodnie z systemem Bethesda (2001) i odczytane w centralnym laboratorium (Diagnostic Cytology Laboratories) .24 Kryteria dotyczące skierowania do kolposkopii znajdują się w Dodatku Uzupełniającym. Continue reading „Quadrivalent Vaccine przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w zapobieganiu chorobom anogenitalnym cd”

Case-Control Badanie wirusa brodawczaka ludzkiego i raka jamy ustnej i gardła ad 7

Słabe uzębienie, 30,31 nieczęste szczotkowanie zębów, 31, 32 i rzadkie wizyty u dentysty30,33 wiązały się ze zwiększonym ryzykiem raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Ponieważ utrata zębów jest często spowodowana przewlekłymi infekcjami bakteryjnymi (np. Zapaleniem ozębnej), może służyć jako substytut przewlekłej infekcji i zapalenia, co może być ważne w patogenezie raka. Szczególne infekcje szyjki macicy (np. Zakażenie Chlamydią trachomatis) zwiększają ryzyko zachorowania na raka [34], a nasze wyniki sugerują, że koinfekcje bakteryjne mogą odgrywać podobną rolę w okolicy jamy ustnej. Continue reading „Case-Control Badanie wirusa brodawczaka ludzkiego i raka jamy ustnej i gardła ad 7”

Quadrivalent Vaccine przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w zapobieganiu chorobom anogenitalnym ad 6

Oceny skuteczności szczepionki dokonane na podstawie diagnoz w centralnym laboratorium były podobne do oszacowań dokonanych przez zespół patologii (dane nie przedstawione). Ponad 95% osób poddanych randomizacji było objętych jedną lub większą liczbą specyficznych dla danego typu, nieograniczonych podatnych populacji. Skuteczność szczepionki wynosiła 95%, gdy połączono wszystkie stopnie zewnętrznych zrazów odbytu i pochwy (4 przypadki w grupie szczepionki vs. 81 przypadków w grupie placebo), 98%, gdy połączono wszystkie stopnie zmian szyjki macicy (2 vs. 89 przypadków , odpowiednio), ze skutecznością 91% dla wysokiej jakości sromu lub zmian pochwy (odpowiednio do 11 przypadków) i 100% dla gruczolakoraka in situ (odpowiednio 0 względem 6 przypadków) (Tabela 3). Continue reading „Quadrivalent Vaccine przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w zapobieganiu chorobom anogenitalnym ad 6”

Quadrivalent Vaccine przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w zapobieganiu chorobom anogenitalnym ad 5

W przypadku analizy zamiar-leczenie, skumulowany rozkład częstości występowania27 obliczono dla osobników w grupie szczepionkowej i grupie placebo, dla których dostępne były dane uzupełniające, i przedstawiono graficznie dla złożonych punktów końcowych, z 95% CI obliczonymi na 6 miesięcy. interwały. Średnie geometryczne miana przeciwciał dla HPV typu szczepionki i szybkości serokonwersji mierzono u osobników uwzględnionych w specyficznej dla typu analizie immunogenności według protokołu. Pacjenci ci byli członkami populacji na podstawie protokołu, z których pobrano próbki surowicy w określonych wcześniej okresach.
Zdarzenia niepożądane podsumowano jako częstości i wartości procentowe w zależności od grupy badanej oraz rodzaj zdarzenia niepożądanego zgłaszanego podczas wszystkich wizyt w celu podania dawki szczepionki lub placebo. Continue reading „Quadrivalent Vaccine przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w zapobieganiu chorobom anogenitalnym ad 5”

Badanie prenatalne zespołu Downa z użyciem matczynych markerów surowicy ad 7

W tym badaniu w Rhode Island zastosowano ograniczenie ryzyka wynoszące na 270 (ryzyko zespołu Downa płodu u 35-letniej kobiety w drugim trymestrze ciąży) w celu utrzymania spójności z obecnym limitem przesiewowych alfa-fetoprotein i istniejąca praktyka położnicza. Przewidywano, że ta wartość graniczna da początkową dodatnią stopę od 7 do 8 procent w przypadku kobiet w każdym wieku. W Maine granica została wybrana, aby uzyskać początkową dodatnią stopę na poziomie około 5 procent (ryzyko na 190). Niższa wartość graniczna wynosząca na 270 doprowadziła do 192 dodatkowych amniocenteses (wzrost o 36 procent) i spowodowała wykrycie dodatkowego przypadku płodowego zespołu Downa. Oprócz przypadków zespołu Downa płodu zidentyfikowanych w tym protokole badań przesiewowych znaleziono kilka innych zaburzeń chromosomowych. Continue reading „Badanie prenatalne zespołu Downa z użyciem matczynych markerów surowicy ad 7”

Badanie prenatalne zespołu Downa z użyciem matczynych markerów surowicy cd

Jeśli daty ciążowe związane z ultradźwiękami potwierdziły daty w oparciu o ostatnią miesiączkę (w ciągu 8 dni w stanie Maine i 10 dni w Rhode Island), zaproponowano amniocentezę do analizy chromosomalnej. Jeśli wiek ciążowy nie został potwierdzony przez ultrasonografię, ryzyko zespołu Downa zostało ponownie obliczone na podstawie nowego oszacowania wieku ciążowego. Po ponownym obliczeniu ryzyka pacjentka mogła pozostać w grupie wysokiego ryzyka wystąpienia zespołu Downa płodu, ale częściej była przeklasyfikowana jako mająca wynik negatywny (ryzyko mniejsze niż na 190). Najczęściej zmienione szacunki dotyczące wieku ciążowego wskazywały, że było zbyt wcześnie w ciąży, aby testy dały wiarygodną interpretację (mniej niż 15 tygodni ciąży). Jeśli tak, zaleca się ponowne testowanie. Continue reading „Badanie prenatalne zespołu Downa z użyciem matczynych markerów surowicy cd”

Nieprawidłowości lewego płata skroniowego i zaburzenia myśli w schizofrenii – ilościowe badanie obrazowania rezonansu magnetycznego czesc 4

Ponieważ wiek może wpływać na pomiar wolumetryczny, nawet gdy przedział wiekowy jest ograniczony, przeprowadzono analizę kowariancji dla wieku. Nie miało to wpływu na wyniki (brak wartości P . 0,05); w związku z tym analizy statystyczne są prezentowane bez kowariancji ze względu na wiek. * Patrz dokument nr NAPS 04964 na siedem stron materiałów uzupełniających. Zamówienie od NAPS c / o Microfiche Publications, PO Box 3513, Grand Central Station, Nowy Jork, NY 10163-3513. Continue reading „Nieprawidłowości lewego płata skroniowego i zaburzenia myśli w schizofrenii – ilościowe badanie obrazowania rezonansu magnetycznego czesc 4”

Kontrolowana próba porównująca ciągłą zydowudynę z didanozyną w infekcji ludzkim niedoborem odporności czesc 4

Charakterystyka linii podstawowej osób biorących udział w badaniu w momencie randomizacji w trzy grupy leczenia. Badanie rozpoczęło się w październiku 1989 r. Naliczanie pacjentów zostało zakończone w kwietniu 1991 r., A kontynuacja badań zakończyła się w listopadzie 1991 r. Łącznie 913 pacjentów zostało przydzielonych losowo (Tabela 1). Czternastu badanych miało poważne naruszenia kryteriów kwalifikowalności, a dodatkowe 80 osób miało drobne naruszenia kryteriów. Continue reading „Kontrolowana próba porównująca ciągłą zydowudynę z didanozyną w infekcji ludzkim niedoborem odporności czesc 4”

Randomizowane porównanie pobierania próbek z tkanki kosmówkowej i śródbrzusznej ad 6

Różnica w szybkości odzyskiwania tkanki na korzyść procedury pobierania próbek przezklatkowych była niewielka i straci na znaczeniu, ponieważ laboratoria stają się bardziej biegli w analizowaniu niewielkich ilości tkanki. I odwrotnie, przewaga wyższego wskaźnika powodzenia przy początkowym wkłuwaniu igły w procedurę pobierania przezbrzusznego może być zrekompensowana przez wyższą częstotliwość dolegliwości bólowych. Przyczyna wyższego odsetka próbek przezsercowych zanieczyszczonych komórkami matczynymi nie jest znana, ale nie stanowiło to problemu interpretacyjnego w tym badaniu. 2 procentowa utrata płodu u kobiet, których wskazaniem do pobierania próbek był wiek matek, jest 1-procentowa redukcja w porównaniu z odsetkiem utraty poprodukcyjnej w naszym poprzednim badaniu.3. Ta redukcja jest równoważna z absolutną różnicą w utracie płodu między próbkowaniem kosmówkowym a kosmówkowym. Continue reading „Randomizowane porównanie pobierania próbek z tkanki kosmówkowej i śródbrzusznej ad 6”

Centralne cewniki żylne i Sepsis u pacjentów z Quadriplegią

Geisler i in. odnotowano (27 czerwca 1991 r., wydanie), że gangliozyd monosialotetraheksozylokglikozydu (GM-1) daje poprawę po wstrzyknięciu do 72 godzin po urazie rdzenia kręgowego1. Agencja ds. Żywności i Leków wprowadziła specjalne przepisy dla pacjentów z nieuleczalnymi chorobami lub urazami, takie jak zespół nabytego niedoboru odporności, rak i uszkodzenie rdzenia kręgowego, do importu do użytku pod nadzorem lekarza, 90-dniowa dostawa leków, które nie zostały jeszcze zatwierdzone do ogólnego użytku w tym kraju. GM-1 należy do tej kategorii. Continue reading „Centralne cewniki żylne i Sepsis u pacjentów z Quadriplegią”