Mirza i jego współpracownicy (1 grudnia) raport zachęca do uzyskania wyników dotyczących leczenia podtrzymującego niraparibem u pacjentów z rakiem jajnika z nawrotem zapalenia platyny. Zalecamy jednak ostrożność. Wzrost przeżycia wolnego od progresji z leczeniem podtrzymującym u kobiet z rakiem jajnika nie powodował historycznie zwiększonego całkowitego przeżycia.2,3 Wszyscy pacjenci z nawrotowym rakiem jajników będą wymagać późniejszej terapii w nawrocie. Niraparib może wywoływać oporność krzyżową na tę chemioterapię, powodując, że nawracająca choroba jest bardziej oporna. Brakuje danych dotyczących czasu przeżycia wolnego od progresji, a następnie leczenia i przeżycia całkowitego w celu potwierdzenia, że ten okres wolny od leczenia nie został utracony bez korzyści. Sugeruje się także, że wybór niedoboru rekombinacji homologicznej (HRD) może nie być wymagany u pacjentów z genem BRCA1 typu dzikiego lub BRCA2 typu dzikiego.
Obliczanie ryzyka zmiany skali populacji u osoby z dwoma allelami ryzyka dla choroby niedokrwiennej serca w locus 9p21 (rs4977574) ze współczynnikiem szans 1,29 na allel ryzyka G i częstością alleli ryzyka 0,49. W ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego Khera i wsp. (Wydanie z 15 grudnia) obejmuje polimorfizmy pojedynczego nukleotydu, które są związane z poziomami lipidów w wyniku ryzyka genetycznego, nawet jeśli poziomy lipidów są uwzględnione w konwencjonalnych równaniach przewidywania ryzyka dla choroby wieńcowej serca. Ponadto, punktacja nie była skalowana do średniego ryzyka populacji, biorąc pod uwagę rozkład alleli ryzyka w populacji.2 W przykładzie podanym w tabeli S2 w dodatkowym dodatku do artykułu (dostępny na stronie) dana osoba ma dwa ryzykują allele w locus 9p21 (rs4977574). Podany iloraz szans dla allelu ryzyka (G) w tym locus wynosi 1,29, a iloraz szans dla dwóch alleli ryzyka (w porównaniu z AA) wynosi 1,665. Jeśli jednak wziąć pod uwagę czę stość alleli ryzyka (0,49), wówczas iloraz szans dla tego locus w populacji ogólnej wynosi 1,304 (ryc. Continue reading „Ryzyko genetyczne, styl zycia i choroba tetnic wiencowych”

Analiza pierwszorzędowego przeżycia w teście Prostate Testing for Cancer and Treatment (ProtecT) Hamdy et al. (Wydanie 13 października) testowano pod kątem równości we wszystkich trzech interwencjach (aktywny monitoring, chirurgia i radioterapia). Ponieważ nie było znaczącej różnicy między leczeniami, porównywanie par interwencji bezpośrednio nie jest możliwe. Ponadto leczenie niskiego ryzyka raka prostaty ma minimalny wpływ na przeżycie w ciągu pierwszych 10 lat po postawieniu diagnozy. W każdej grupie było od 108 do 120 mężczyzn z umiarkowanym ryzykiem zachorowania na raka. Dlatego też próba była słaba, aby pokazać różnice związane z leczeniem. Continue reading „10-letnie wyniki w miejscowym raku prostaty”
Zgodność z działaniami kontrolnymi była dobra, bez dowodów na różnice między dwiema badanymi grupami. Ogółem, 173 z 182 pacjentów (95,1%) w grupie chemioradioterapii i 170 z 178 pacjentów (95,5%) w grupie z radioterapią ukończyło radioterapię w docelowej dawce, przy 172 pacjentach (94,5%) i 166 pacjentach (93,3%), odpowiednio , otrzymując docelową dawkę z opóźnieniem krótszym niż tydzień. W grupie chemioradioterapii 174 pacjentów (95,6%) otrzymało co najmniej 80% docelowej dawki mitomycyny C; 171 pacjentów (94,0%) i 146 pacjentów (80,2%) otrzymywało 80% dawki fluorouracylu odpowiednio w 1. i 4. tygodniu. Kolejne 6 pacjentów (3,3%) otrzymywało zmniejszoną dawkę fluorouracylu w 1. Continue reading „Radioterapia z lub bez chemioterapii w inwazyjnym raku pęcherza moczowego AD 4”
Biopsja kości i densytometria zostały wykluczone przez niewielki rozmiar pacjentów i ich niepewny stan kliniczny. Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów na linii podstawowej. W sumie 11 pacjentów, 7 dziewcząt i 4 chłopców, zostało zapisanych między październikiem 2008 r. A grudniem 2009 r .; wahały się w wieku wyjściowym od 2 tygodni do 3 lat (tabela 1). Continue reading „Terapia zastępująca enzymy w hipofosfatazji zagrażającej życiu AD 3”
Wyniki oceniano na 52 tygodnie.14 Zapisaliśmy mieszkańców społeczności, którzy mieli opiekunów, którzy albo z nimi mieszkali, albo odwiedzali ich co najmniej raz dziennie. Uprawnieni uczestnicy spełnili standaryzowane kryteria kliniczne15 dotyczące prawdopodobnej lub możliwej umiarkowanej lub ciężkiej choroby Alzheimera, przepisywano donepezyl w sposób ciągły przez co najmniej 3 miesiące i otrzymywali dawkę 10 mg przez co najmniej poprzednie 6 tygodni oraz mieli wynik od 5 do 13 na standardowym badaniu stanu mini-mentalnego (SMMSE, w którym wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30, z wyższymi wynikami wskazującymi lepsze funkcje poznawcze). 16 Ponadto, każdy zalecany klinicysta przepisujący lek rozważał zmianę leczenia uzależnienia od narkotyków (tj. zatrzymanie donepezylu lub wprowadzenie memantyny) na podstawie wytycznych Narodowego Instytutu Zdrowia i Doskonałości Klinicznej (NICE) 3 w tym czasie, dyskusji z pacjentem i opiekunami oraz oceny klinicznej lekarza. Pisemną zgodę na udział w badaniu uzyskano od uczestników, jeśli uznano, że mają zdolność do wyrażenia świadomej zgody, a główni opiekunowie wyrazili pisemną świadomą zgodę na własne zaangażowanie i zgodę na zaangażowanie pacjentów. Pacjenci byli wykluczani, jeśli mieli ciężkie lub niestabilne warunki medyczne, przyjmowali memantynę lub byli uważani za mało prawdopodobnych do przestrzegania schematów badań. Continue reading „Donepezil i Memantyna na umiarkowaną i ciężką chorobę Alzheimera AD 2”
Ustalenia te nie są zaskakujące. Wydaje się, że kortykosteroidy wziewne o niskiej dawce lepiej kontrolują astmę niż doustny montelukast.11,12 Ponadto połączenie wziewnego kortykosteroidu i wziewnego długodziałającego .2-agonisty prowadzi do lepszej kontroli astmy niż sam wziewny kortykosteroid.13 Ponadto Jednorazowe podawanie wziewnego kortykosteroidu zapewnia znaczną część korzyści wynikających z podawania dwa razy na dobę.14 Ta konstelacja ustaleń sprawia, że terapia skojarzona inhalatora raz dziennie jest atrakcyjną opcją leczenia dla pacjentów z łagodną uporczywą astmą. Oczywiście skuteczność musi być zrównoważona w stosunku do bezpieczeństwa. Chociaż wiele uwagi poświęcono doniesieniom, że stosowanie długo działających beta-agonistów może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem ciężkich lub śmiertelnych ataków astmy, doniesienia te pochodzą z badań nad oddzielnymi długodziałającymi inhalatorami .2-agonistów, a nie produktami złożonymi. . Continue reading „Leczenie łagodnej, długotrwałej astmy ad 5”
Wolałaby mniej terapii i mniej długoterminowych efektów ubocznych. Przed publikacją artykułów, które pojawiają się w tym wydaniu czasopisma, przypuszczałbym, że z powodu braku kilku wcześniejszych zaostrzeń w przypadku braku terapii kontrolnej byłoby bezpiecznie zmniejszyć dawki jej leków. Co więcej, artykuły dostarczają dowodów, że niezależnie od historii klinicznej, obecny poziom kontroli astmy u pacjenta stawia ją przy minimalnym ryzyku poważnych objawów astmy przy którymkolwiek z trzech wyborów terapeutycznych. Niemniej jednak, może zauważyć nieznaczne różnice w kontroli objawów wśród trzech schematów leczenia. Jest jednak gotowa tolerować pewien wzrost objawów, jeśli wystąpią. Continue reading „Leczenie łagodnej, długotrwałej astmy czesc 4”